Browsing by Author "Fernández Navarro, José María"
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
- ItemEinführung von Stickstoff in Alkaliboratgläser bei verschiedenen Temperaturen(Offenbach : Verlag der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft, 1972) Aleixandre Ferrandis, Vicente; Fernández Navarro, José María; Oteo Mazo, José LuisIn der vorliegenden Arbeit wird der Einbau von Stickstoff bei 500 bis 1200 °C in neun Gläser der Systeme B2O3-Li2O, B2O3-Na2O und B2O3-K2O mit Alkaligehalten von 10, 20 und 30 Mol- % untersucht. Die experimentell angewandten Methoden sind: Röntgenbeugung, IR-Spektroskopie, Bestimmung des Gewichtsverlusts und des in einer HCl-Lösung löslichen und unlöslichen Stickstoffs. Neben der Feststellung, daß die Menge des in gepulvertem Glas chemisch eingebauten Stickstoffs bei niedrigen Temperaturen etwa dreimal so groß ist wie die bei vorgeschmolzenen Glasschmelzen, ergibt sich, daß es als Folge dieser Einführung möglich ist, kristallines Bornitrid zu erhalten. Der Nitrierungsvorgang verläuft in den Lithiumboratgläsern fast quantitativ. Die Versuchsergebnisse bestätigen die Bildung von Nitriden in Gläsern sowie den von Mulfinger und Franz angegebenen Einbaumechanismus. Außerdem wird die Bildung der verschiedenen Stickstoffgruppen in Abhängigkeit von der Temperatur und der Zusammensetzung der Ausgangsgläser diskutiert.
- ItemNitridation of silicate and borosilicate glasses prepared by sol-gel process(Offenbach : Verlag der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft, 1993) Villegas, Maria Angeles; Pascual, Luis; Fernández Navarro, José MaríaSamples of the systems R2O-SiO2 (R = lithium, sodium, potassium), B2O3-SiO2 and Na2O-B2O3-SiO2 were prepared by the sol-gel route. After gelation and drying, heat treatments under ammonia atmosphere were carried out up to 1100 °C. The whole nitrogen content (in wt%) of nitrided gels was determined with a Leco equipment. The maximum nitrogen content (in wt%) in lithium silicate gels was 12.6; in binary borosilicate gels 5.0 and in sodium borosilicate gels 7.6. The existence of silicon oxynitride (Si2ON) in some samples treated under ammonia has been demonstrated by X-ray diffraction. The nature and amount of the alkaline oxides play an important role in nitridation. The nitrogen percentage content incorporated seems to depend on the whole content of crystalline phases formed during thermal treatment, on the devitrification and on the phase separation of the samples. In borosilicate glasses a higher nitrogen incorporation with increasing B2O3 content was observed. In these samples, devitrification and phase separation, respectively, also affected nitridation.
- ItemPhysikalische Löslichkeit von Helium, Neon und Stickstoff in Glasschmelzen(Offenbach : Verlag der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft, 1972) Mulfinger, Hans-Otto; Dietzel, Adolf; Fernández Navarro, José MaríaEs werden Meßwerte für die physikalische Löslichkeit von Neon und Stickstoff in der Schmelze eines Kalk-Natron-Glases und in binären Li2O-, Na2O-, K2O-SiO2-Schmelzen unterschiedlichen R2O-Gehaltes mitgeteilt. Die Messungen am Kalk-Natron-Glas wurden im Temperaturbereich 1200 bis 1480 °C, alle anderen Messungen bei 1480 °C durchgeführt. Die Ne- und N2-Löslichkeiten werden mit früher veröffentlichten He-Löslichkeiten im Hinblick auf die Struktur der Schmelzen verglichen. Die physikalischen Löslichkeiten zeigen sich in der Reihe Helium, Neon und Stickstoff immer weniger abhängig vom Alkaligehalt. Die He-Löslichkeit nimmt bei abnehmendem Alkaligehalt zu, und zwar stärker bei den Li2O-SiO2- als bei den Na2O- und K2O-SiO2-Schmelzen. Ebenso ist es bei Li2O- und Na2O-SiO2-Schmelzen im Falle der Ne-Löslichkeit, die bei den K2O-SiO2-Schmelzen jedoch unabhängig vom Alkaligehalt ist. Die N2-Löslichkeit in Li2O- und K2O-SiO2-Schmelzen nimmt mit abnehmendem R2O-Gehalt geringfügig ab. Mit steigender Temperatur nehmen die physikalischen Löslichkeiten zu, am wenigsten bei Helium und am stärksten bei Stickstoff. Es wird gezeigt, daß sich große Hohlräume in Glasschmelzen bei Temperaturerhöhung viel stärker ausdehnen als kleine Hohlräume. Der kubische Ausdehnungskoeffizient der Hohlräume beträgt ein Mehrfaches desjenigen der Schmelze. Die Abhängigkeit der physikalischen Löslichkeit von der Glaszusammensetzung und der Temperatur kann an Hand eines Hohlraummodells erklärt werden.