Browsing by Author "Majdič Aleksander"

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    Studien an feuerfesten Steinen für die mittleren Lagen der Gitterung in Regenerativkammern von Flachglaswannen
    (Offenbach : Verlag der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft, 1978) Gebhardt, Franz; Arnolds, Jakob; Majdič Aleksander; Routschka, Gerald
    Im ersten Teil der Versuche wurde das Reaktionsverhalten einiger Tonerdesilicatsteinsorten, eines Forsterit- und eines Spinellsteines gegenüber Natriumsulfat, -chromat und -chloriden in wasserdampfhaltiger Atmosphäre bei 1000 und 1100 °C ermittelt. Der Umsatz mit Na₂SO₄ ist um so stärker, je höher der Anteil an Glasphase in den Steinen ist. Im zweiten Teil der Studien wurden Tonerdesilicatsteine mit stark unterschiedlichem Tonerdegehalt und Mineralaufbau bei 1000 °C und höher bis zu 190 Tagen den Verdampfungsprodukten einer auf 1500 °C erhitzten Mischung aus Natriumcarbonat und -sulfat ausgesetzt. Die Aufnahme von Νa₂Ο aus der Atmosphäre wird überwiegend von der Art und Menge der im Stein vorhandenen Bindephase bestimmt; die Porosität, Gasdurchlässigkeit und Porengrößenverteilung der Steine spielen dabei nur eine untergeordnete Rolle. Ein Korundkorn wird langsamer angegriffen als ein Mullitkorn. Mit zunehmender Alkaliaufnahme kann mit einer abnehmenden Kalt- und Heißbiegefestigkeit der Steine gerechnet werden. Studies of refractories for the middle layers of regenerators in flat glass tank furnaces First the reactions of several aluminosilicates, forsterite and spinel refractories with sodium sulphate, chromate and chlorides were studied in water vapour containing atmospheres at 1000 and 1100°C. With Na₂SO₄ the amount of reaction increases with the glassy phase content of the refractory. In the second part several aluminosilicates with very different alumina contents and mineral constitutions were exposed for up to 190 days at 1000 °C and higher to the volatilization products of a mixture of Na₂CO₃ and Na₂SO₄ heated to 1500 °C. The amount of Νa₂Ο absorbed from the atmosphere was largely determined by type and quantitiy of the bonding phase present in the refractory; porosity, permeabihty and pore size distribution had relatively small importance. Alumina grains were attacked less than mullite grains. Increasing alkali absorption may be linked with decreasing hot and cold bending strengths of the refractory. Etudes sur des briques réfractaires dans les assises intermédiaires de l'empilage de la chambre de régénération de fours à bassin à verre plat La première partie de l'étude est consacrée à la réactivité de quelques types de réfractaires silicoargileux, d'une forstérite et d'un spinelle vis-à-vis de sulfates, chromates et chlorures de sodium dans une atmosphere contenant de la vapeur d'eau, à 1000 et 1100°C. Plus la teneur en phase vitreuse est élevée dans les réfractaires, plus forte est la réaction avec Na₂SO₄. Dans la deuxième partie, on fait des essais sur des réfractaires silicoargileux à différentes teneurs en alumine et à différentes structures, qui sont exposés pendant des durées allant jusqu'à 190 jours à 1000 °C aux produits de volatilisation d'un mélange de carbonate et de sulfate de sodium porté à 1500 °C. L'absorption de Na₂O de l'atmosphère est surtout fonction du type et de la quantité de liant contenu dans le réfractaire; la porosité, la perméabilité aux gaz et la distribution des diamètres de pores ne jouent qu'un rôle secondaire. Un grain de corindon subit une attaque plus lente qu'un grain de mullite. En règle générale, la résistance à la flexion à chaud et à froid diminue au für et à mesure que l'absorption d'alcalins progresse.
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    Verdampfungsuntersuchungen am System Al₂O₃-SiO2 mit einem HF-Plasmabrenner
    (Offenbach : Verlag der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft, 1975) Kessler, Walther; Jantsch, W.; Majdič Aleksander; Gebhardt, Franz
    Es wurde die Verdampfung von Feststoffen aus dem System Al₂O₃-SiO₂ in einem strömenden N₂-Plasma untersucht. Die Untersuchungsmethode gestattet die Registrierung verdampfender Komponenten im Dampfraum als Funktion der Verdampfungszeit. Auf Grund dieser Messungen, von Mikrosonden-Rückstandsanalysen und von thermodynamischen Berechnungen wurde der Verdampfungsmechanismus ermittelt. Es wurde festgestellt, daß auf 1900 bis 2000 °C erhitzter Mullit nicht kongruent verdampft, sondern schmilzt und bevorzugt SiO₂ abgebaut wird. Als Rückstand bleibt Korund. Der Abbau der Proben im System SiO₂-Al₂O₃ verläuft über die Suboxide SiO und Al0. Die Banden dieser Suboxide konnten spektroskopisch in kühleren Zonen der Fackel nachgewiesen werden. Für diesen Abbaumechanismus spricht auch die Tatsache, daß die Verdampfungsgeschwindigkeit bei zunehmendem Sauerstoffpartialdruck in der Fackel abnimmt und bei steigendem Wasserstoffpartialdruck für das Siliciumoxid sehr stark, aber für das Aluminium und seine Suboxide nur geringfügig zunimmt. Investigation of evaporation in the Al₂O₃-SiO₂ system with a high frequency plasma jet The evaporation of solid alumino-silicates in a N₂ plasma torch has been investigated. The method allows the registration of the volatilizing components in the vapour space as function of evaporation time. The mechanism of evaporation has been determined from these measurements, micro-probe analyses of residues and thermodynamic calculations. It has been shown that at 1900 to 2000 °C mullite does not evaporate congruently but melts and loses silica leaving corundum as residue. Decomposition of alumino-silicates includes production of SiO and Al0 which can be found spectroscopically in the cooler parts of the jet. This mechanism of decomposition implies that the rate of evaporation decreases with increasing oxygen partial pressure in the jet and increases rapidly with increasing hydrogen partial pressure for silica but increases only slightly for aluminium and its suboxides. Etudes de volatilisation dans le système Al₂O₃-SiO₂ à 1'aide d'un chalumeau à plasma HF On étudie la volatilisation des matières solides du système Al₂O₃-SiO₂ dans un courant de plasma N₂. La méthode utilisée permet d'enregistrer, dans la chambre de volatilisation, les composants volatilisés en fonction de la durée de leur volatilisation. On détermine le mécanisme de la volatilisation en se basant sur ces mesures et des mesures effectuées par analyse des résidus à la microsonde et en s'aidant de calculs thermodynamiques. On constate que la mullite portée de 1900 à 2000 °C ne se volatilise pas de manière congruente, mais qu'elle fond et que le SiO₂ se dégrade préférentiellement, donnant comme résidu du corindon. La dégradation des échantillons du système SiO₂-Al₂O₃ passe par les sous-oxydes SiO et AlO. Les bandes de ces sous-oxydes ont pu être mises en évidence par spectroscopie dans les zones les plus froides de la torche. Ce mécanisme de dégradation est également confirmé par le fait que la vitesse de volatilisation diminue lorsque la pression partielle d'oxygène croit dans la torche et que, lorsque la pression partielle d'hydrogène augmente, cette vitesse augmente très fortement pour l'oxyde de silicium et très faiblement seulement pour l'aluminium et ses sous-oxydes.