Influence of microheterogeneities on the mechanical properties of high-viscous melts

Abstract

The influence of liquid-solid (Zerodur glass-ceramic melts) and liquid-liquid (PbO-B2O3 melts) two phase systems on the mechanical properties is investigated. The load-dependent mechanical properties which characterise the isothermal workability are: Newtonian and non-Newtonian flow behaviour, relaxation behaviour and therefore the stiffness as well as the high-temperature tensile strength of the melts. From the rheological point of view two systems (1 and 2) have to be regarded: 1) the liquid-solid and that part of the liquid-liquid system with the high-viscous inclusions within a low-viscous matrix on the one hand and 2) that part of the liquid-liquid system with the low-viscous inclusions within a high-viscous matrix on the other hand. These two systems show among various of the mentioned other special properties and relations a general decrease of high-temperature strength and isothermal workability with increasing portion of the distributed minor phase. System 1) shows with respect to constant equilibrium viscosities a constant non-Newtonian viscosity decrease, an increase of the relaxation modulus (stiffness) and a decrease of high-temperature tensile strength with increasing portion of solid and/or high-viscous inclusions. System 2) under the same aspect exhibits a strong increasing non-Newtonian viscosity decrease, a decrease of the relaxation modulus and a decrease of high-temperature tensile strength with increasing portion of the low-viscous inclusions. Es wird der Einfluß von Zweiphasensystemen auf die mechanischen Eigenschaften am Beispiel von Zerodur-Glaskeramikschmelzen (flüssig-fest) und PbO-B2O3-Glasschmelzen (flüssig-flüssig) untersucht. Unter den lastabhängigen mechanischen Eigenschaften, die die isotherme Verarbeitbarkeit von Glasschmelzen charakterisieren, werden im folgenden das Newtonsche und nicht-Newtonsche Fließverhalten, das Relaxationsverhalten und somit die Steifigkeit sowie die Hochtemperatur-Zugfestigkeit einer Schmelze verstanden. Vom rheologischen Standpunkt aus sind die beiden unterschiedlichen Systeme (1 und 2) zu betrachten: 1) ein Flüssigkeit-Festkörpersystem und dasjenige Flüssigkeit-Flüssigkeitsteilsystem mit hochviskosen Einschlüssen in einer niederviskosen Matrix und 2) ein Flüssigkeit-Flüssigkeitssystem mit niederviskosen Einschlüssen, die in einer hochviskosen Matrix eingelagert sind. Diese beiden Systeme zeigen neben verschiedenen speziellen Eigenschaften und Beziehungen eine allgemeine Abnahme der Hochtemperatur-Bruchfestigkeit und der isothermen Verarbeitbarkeit mit zunehmendem Anteil der in der Matrix verteilten Minoritätsphase. System 1) zeigt, bezogen auf konstante Gleichgewichtsviskositäten eine gleichbleibende nicht-Newtonsche Viskositätsabnahme, eine Zunahme des Relaxationsmoduls (Schmelzsteifigkeit) und eine Abnahme der Hochtemperatur-Zugfestigkeit mit zunehmendem Volumenanteil an festen und/oder hochviskosen Einschlüssen. System 2) zeigt unter gleichen Bedingungen eine stark zunehmende nicht-Newtonsche Viskositätserniedrigung und eine Verringerung des Relaxationsmoduls und der Hochtemperatur-Zugfestigkeit mit zunehmendem Anteil an niedrigviskosen Einschlüssen.