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Effizienzsteigerung der Meeresforschungstechnik (VEM), Teilprojekt 4: Katalysatoren für Unterwasseranwendungen : Schlussbericht ; Laufzeit: 01.03.2008 - 28.02.2011
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Abschlussbericht zum Verbundvorhaben "Neuartige Polymere auf Basis von Triglyceriden" : Darstellung der erzielten Ergebnisse für die Teilvorhaben mit den Partnern ; Teilvorhaben 1: Entwicklung von Katalysatoren und Herstellung neuer Monomere, Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock (LITKAT) ; Teilvorhaben 2: Herstellung der Polyamide und Polyurethane, Fraunhofer-Institut für Chemische Technologie (ICT) ; Teilvorhaben 3: Entwicklung von Verfahren zur Herstellung von Monomeren für Kunststoffe aus plfanzlichen Ölsäuren, Evonik Oxeno GmbH (Oxeno) ; Teilvorhaben 4: Herstellung der Polyamide sowie Bewertung, Evonik Degussa GmbH (High Performance Polymers [HPP]) ; Teilvorhaben 5: Herstellung der Polyurethane sowie Bewertung und Dokumentation, Rampf Ecosystems GmbH & Co KG ; Laufzeit des Vorhabens/Berichtszeitraum: 01.10.2008 bis 31.12.2011
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A second polymorph of 3,4-bis(6-bromopyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole
The title compound, C12H6Br2N4S, a second polymorph in the triclinic space group P-1, is presented. As in the earlier reported monoclinic polymorph in the space group C2/c [Becker et al. (2016[Becker, L., Reiss, F., Altenburger, K., Spannenberg, A., Arndt, P., Jiao, H. & Rosenthal, U. (2016). Chem. Eur. J. In the press. doi: 10.1002/chem.201601337.]). Chem. Eur. J. In the press], the thiadiazole ring is planar with an r.m.s. deviation of 0.004 Å. The five-membered ring is tilted with respect to the two pyridyl substituents by 23.16 (7) and 49.47 (9)°. In the crystal, molecules are linked by a weak non-bonding Br⋯N interaction [3.056 (3) Å]. Furthermore, a column of molecules is established along the b axis by π–π stacking interactions between the pyridine rings [centroid–centroid distances = 3.7014 (16) and 3.5934 (15) Å]. Additionally, a short intermolecular Br⋯Br contact [3.3791 (6) Å] and Br⋯π-aryl contacts [3.6815 (11)–3.7659 (12) Å] towards the thiadiazole and pyridine rings are found.
Entwicklung, Umsetzung und Professionalisierung eines Verwertungskonzeptes am Leibniz-Institut für Katalyse (LIKAT) : Schlussbericht
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Verbundvorhaben BioKW: Gemeinsame katalytische Umsetzung von Biocrude und Biomasse zu flüssigen Kohlenwasserstoffen in heißem Hochdruckwasser : Abschlussbericht ; Laufzeit des Vorhabens: 01.07.2011 - 31.12.2013 (kostenneutrale Verlängerung bis 31.06.2014)
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Synthese und Anwendung multifunktionaler Metallopolymere als effiziente Katalysatoren in kontinuierlichen Reaktionsprozessen - Polykat, Teilvorhaben: Erprobung und Anwendung der Metallopolymere in der Katalyse : Schlussbericht POLYKAT ; Berichtzeitraum: 01.01.2011-31.12.2012
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1,1-Bis(diphenylphosphoryl)hydrazine
The title compound, C24H22N2O2P2, contains a diphosphazane backbone, as well as a hydrazine entity. The P—N—P diphosphazane unit and the N-amine N atom are almost coplanar, and the O atoms of the Ph2P(O) units are oriented trans to each other with respect to the P...P axis. In the crystal, centrosymmetrically related molecules are linked into dimers by pairs of N—H...O hydrogen bonds, forming rings of graph-set motif R22(10).
BMBF-Vorhaben: Nano-Biotechnologie für den Umweltschutz: Neue photokatalytisch aktive Verbundmaterialien zur Eliminierung von pharmazeutischen Reststoffen (Nanopharm), Teilprojekt: LIKAT : Laufzeit: 01.06.2010 - 30.09.2013
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Verbundvorhaben NAWAROs: Energetisch-stoffliche Verwertung von Kulturpflanzen - Ligninabtrennung, Fermentation und partielle Oxidation, Teilvorhaben: Oxidation von Methan und Methan/Kohlendioxid-Gemischen zu Oxygenaten : Abschlussbericht ; Laufzeit des Vorhabens: 01.06.2010 - 31.05.2013 (kostenneutrale Verlängerung bis 31.12.2013)
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Palladium-catalyzed synthesis of aldehydes from aryl iodides and formic acid with propylphosphonic anhydride as the activator
An interesting palladium-catalyzed carbonylative procedure for the synthesis of aromatic aldehydes from aryl iodides has been developed. By using propylphosphonic anhydride as the activator for formic acid, moderate to good yields of the corresponding aldehydes were produced with formic acid as the carbonyl and hydrogen donors. Interestingly, neither additional phosphine ligand nor inert gas protection is needed here.