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Cation-cation clusters in ionic liquids: Cooperative hydrogen bonding overcomes like-charge repulsion
Direct spectroscopic evidence for H-bonding between like-charged ions is reported for the ionic liquid, 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate. New infrared bands in the OH frequency range appear at low temperatures indicating the formation of H-bonded cation-cation clusters similar to those known for water and alcohols. Supported by DFT calculations, these vibrational bands can be assigned to attractive interaction between the hydroxyl groups of the cations. The repulsive Coulomb interaction is overcome by cooperative hydrogen bonding between ions of like charge. The transition energy from purely cation-anion interacting configurations to those including cation-cation H-bonds is determined to be 3–4 kJmol−1. The experimental findings and DFT calculations strongly support the concept of anti-electrostatic hydrogen bonds (AEHBs) as recently suggested by Weinhold and Klein. The like-charge configurations are kinetically stabilized with decreasing temperatures.
Verbundvorhaben BioKW: Gemeinsame katalytische Umsetzung von Biocrude und Biomasse zu flüssigen Kohlenwasserstoffen in heißem Hochdruckwasser : Abschlussbericht ; Laufzeit des Vorhabens: 01.07.2011 - 31.12.2013 (kostenneutrale Verlängerung bis 31.06.2014)
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Abschlussbericht zum Verbundvorhaben "Neuartige Polymere auf Basis von Triglyceriden" : Darstellung der erzielten Ergebnisse für die Teilvorhaben mit den Partnern ; Teilvorhaben 1: Entwicklung von Katalysatoren und Herstellung neuer Monomere, Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock (LITKAT) ; Teilvorhaben 2: Herstellung der Polyamide und Polyurethane, Fraunhofer-Institut für Chemische Technologie (ICT) ; Teilvorhaben 3: Entwicklung von Verfahren zur Herstellung von Monomeren für Kunststoffe aus plfanzlichen Ölsäuren, Evonik Oxeno GmbH (Oxeno) ; Teilvorhaben 4: Herstellung der Polyamide sowie Bewertung, Evonik Degussa GmbH (High Performance Polymers [HPP]) ; Teilvorhaben 5: Herstellung der Polyurethane sowie Bewertung und Dokumentation, Rampf Ecosystems GmbH & Co KG ; Laufzeit des Vorhabens/Berichtszeitraum: 01.10.2008 bis 31.12.2011
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Crystal structure of (1S, 2R,4S)-1-((phenylamino)methyl)-4-(prop-1-en-2-yl) cyclohexane-1,2-diol), C16H23NO2
C16H23NO2, orthorhombic, P2 12121 (no. 19), a = 5.9637(3) Å, b = 8.8317(5) Å, c = 27.809(1) Å, V = 1464.7 Å3, Z = 4, Rgt(F) = 0.026, wRref(F2) = 0.040, T= 150 K.
Manganese Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Using Chiral Oxamide Ligands
The asymmetric transfer hydrogenation of ketones using isopropyl alcohol (IPA) as hydrogen donor in the presence of novel manganese catalysts is explored. The selective and active systems are easily generated in situ from [MnBr(CO)5] and inexpensive C 2-symmeric bisoxalamide ligands. Under the optimized reaction conditions, the Mn-derived catalyst gave higher enantioselectivity compared with the related ruthenium catalyst.
A procedure for rapid determination of the silicon content in plant materials
An efficient, reliable and low-cost procedure to determine the silicon content in plant material is presented which allows to monitor the agricultural aspects like growth and yield. The presented procedure consists of a hydrochloric acid pre-treatment and a subsequent thermal oxidation. The method is compared to other processes like dissolution in hydrofluoric acid combined with ICP OES, energy-dispersive X-ray fluorescence spectroscopy (EDXRF) or aqua regia treatment.
Synthese und Anwendung multifunktionaler Metallopolymere als effiziente Katalysatoren in kontinuierlichen Reaktionsprozessen - Polykat, Teilvorhaben: Erprobung und Anwendung der Metallopolymere in der Katalyse : Schlussbericht POLYKAT ; Berichtzeitraum: 01.01.2011-31.12.2012
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Effizienzsteigerung der Meeresforschungstechnik (VEM), Teilprojekt 4: Katalysatoren für Unterwasseranwendungen : Schlussbericht ; Laufzeit: 01.03.2008 - 28.02.2011
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BMBF-Vorhaben: Nano-Biotechnologie für den Umweltschutz: Neue photokatalytisch aktive Verbundmaterialien zur Eliminierung von pharmazeutischen Reststoffen (Nanopharm), Teilprojekt: LIKAT : Laufzeit: 01.06.2010 - 30.09.2013
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Verbundvorhaben NAWAROs: Energetisch-stoffliche Verwertung von Kulturpflanzen - Ligninabtrennung, Fermentation und partielle Oxidation, Teilvorhaben: Oxidation von Methan und Methan/Kohlendioxid-Gemischen zu Oxygenaten : Abschlussbericht ; Laufzeit des Vorhabens: 01.06.2010 - 31.05.2013 (kostenneutrale Verlängerung bis 31.12.2013)
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