2022, Krause, Maren, Maisuls, Iván, Buss, Stefan, Strassert, Cristian A., Winter, Andreas, Schubert, Ulrich S., Nair, Shruthi S., Dietzek-Ivanšić, Benjamin, Klein, Axel

The electrochemistry and photophysics of the Pt(II) complexes [Pt(naphen)(X)] (Hnaphen = naphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline, X = Cl or C≡CPh) containing the rigid tridentate C^N^N-coordinating pericyclic naphen ligand was studied alongside the complexes of the tetrahydro-derivative [Pt(thnaphen)(X)] (Hthnaphen = 5,6,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline) and the N^C^N-coordinated complex [Pt(bdq)(Cl)] (Hbdq = benzo[1,2-h:5,4-h’]diquinoline. The cyclic voltammetry showed reversible reductions for the C^N^N complexes, with markedly fewer negative potentials (around −1.6 V vs. ferrocene) for the complexes containing the naphen ligand compared with the thnaphen derivatives (around −1.9 V). With irreversible oxidations at around +0.3 V for all of the complexes, the naphen made a difference in the electrochemical gap of about 0.3 eV (1.9 vs. 2.2 eV) compared with thnaphen. The bdq complex was completely different, with an irreversible reduction at around −2 V caused by the N^C^N coordination pattern, which lacked a good electron acceptor such as the phenanthroline unit in the C^N^N ligand naphen. Long-wavelength UV-Vis absorption bands were found around 520 to 530 nm for the C^N^N complexes with the C≡CPh coligand and were red-shifted when compared with the Cl derivatives. The N^C^N-coordinated bdq complex was markedly blue-shifted (493 nm). The steady-state photoluminescence spectra showed poorly structured emission bands peaking at around 630 nm for the two naphen complexes and 570 nm for the thnaphen derivatives. The bdq complex showed a pronounced vibrational structure and an emission maximum at 586 nm. Assuming mixed 3LC/3MLCT excited states, the vibronic progression for the N^C^N bdq complex indicated a higher LC character than assumed for the C^N^N-coordinated naphen and thnaphen complexes. The blue-shift was a result of the different N^C^N vs. C^N^N coordination. The photoluminescence lifetimes and quantum yields ΦL massively increased from solutions at 298 K (0.06 to 0.24) to glassy frozen matrices at 77 K (0.80 to 0.95). The nanosecond time-resolved study on [Pt(naphen)(Cl)] showed a phosphorescence emission signal originating from the mixed 3LC/3MLCT with an emission lifetime of around 3 µs.

2021, Schmidt, D., Bauer, R., Chung, S., Novikov, D., Sander, M., Pudell, J.E., Herzog, M., Pfuetzenreuter, D., Schwarzkopf, J., Chernikov, R., Gaal, P.

A new concept for temporal gating of synchrotron X-ray pulses based on laser-induced thermal transient gratings is presented. First experimental tests of the concept yield a diffraction efficiency of 0.18%; however, the calculations indicate a theoretical efficiency and contrast of >30% and 10−5, respectively. The full efficiency of the pulse picker has not been reached yet due to a long-range thermal deformation of the sample after absorption of the excitation laser. This method can be implemented in a broad spectral range (100 eV to 20 keV) and is only minimally invasive to an existing setup.

2018, Buller, Jakov

Exziton-Polaritonen in Mikrokavitäten sind Quasi-Teilchen, die unter bestimmten physikalischen Konditionen kondensieren und damit in einen energetisch gleichen, gemeinsamen makroskopischen Quantenzustand (MQZ) übergehen können. Exziton-Polariton-Kondensate können mithilfe von akustischen Oberflächenwellen moduliert werden, um ihre Eigenschaften zu verändern. Dies ist insbesondere von großer Relevanz für zukünftige Anwendungen. In dieser Arbeit wurden die Struktur sowie die Dynamik der Exziton-Polariton-Kondensate in den durch die akustischen Oberflächenwellen erzeugten quadratischen Gittern untersucht. Es wurde dazu die Wellenfunktion der Exziton-Polariton-Kondensate im Rahmen der spektroskopischen und zeitaufgelösten Messungen im Orts- und Impulsraum abgebildet. Die MQZ wurden in einer optisch-parametrischen Oszillatorkonfiguration resonant angeregt. Die spektroskopischen Messungen zeigten, dass Exziton-Polariton-Kondensate in akustischen quadratischen Gittern aus unterschiedlichen MQZ, nämlich aus einem zwei-dimensionalen Gap-Soliton (2D GS) umgeben von mehreren ein-dimensionalen MQZ, und einem inkohärenten Strahlungshintergrund zusammengesetzt sind. Im Rahmen der zeitaufgelösten Experimente wurde die Dynamik der Wellenfunktion des 2D GS untersucht. Die zeitaufgelösten Ergebnisse zeigten, dass sowohl die Intensität der von dem 2D GS emittierten Photolumineszenz (PL) als auch die Kohärenzlänge des 2D GS zeitlich oszillieren. Die Intensität der PL und die Kohärenzlänge hängen von der Anregungsleistung, der Größe des Laserspots sowie von der relativen Position des akustischen Gitters und dem Laserspot ab. Im Ausblick dieser Arbeit wurde theoretisch die Anregung von Tamm-Plasmon/Exziton- Polaritonen (TPEP) sowie deren Modulation mithilfe von akustischen Oberflächenwellen diskutiert. TPEP entstehen durch die Superposition der in der Grenzschicht zwischen Mikrokavität und Metall angeregten Tamm-Plasmonen und den in der Mikrokavität erzeugten Exziton-Polaritonen.