Zur Wasserabgabe von Natriumsilikatgläsern
dc.bibliographicCitation.firstPage | 413 | |
dc.bibliographicCitation.journalTitle | Glastechnische Berichte | |
dc.bibliographicCitation.lastPage | 417 | |
dc.bibliographicCitation.volume | 34 | |
dc.contributor.author | Garbe, Siegfried | |
dc.date.accessioned | 2025-01-13T09:37:10Z | |
dc.date.available | 2025-01-13T09:37:10Z | |
dc.date.issued | 1961 | |
dc.description.abstract | Aus Löslichkeitsmessungen in Abhängigkeit vom Alkaligehalt und aus Infrarot-Absorptionsmessungen ist bekannt, dass für den Einbau des Wassers in Alkalisilikatgläsern mindestens zwei Lösungsmechanismen bestehen: 1. Der Einbau des Wassers in Form von Molekülen und Si-OH-Gruppen, 2. die Bildung von Protonenbrücken zwischen OH-Gruppen und Trennstellen-Sauerstoff. An einer Reihe einfacher Natriumssilikatgläser mit Na₂O-Gehalten von 7 bis 40 Mol-% wurden durch Entgasung im Vakuum und Partialdruckmessung der entwickelten Gase die freigesetzten Wassermengen bestimmt. Bei einem Na₂O-Gehalt von 20 Mol-% ergibt sich ein Minimum der gelösten Wassermengen. Der aus den Gasabgabemessungen errechnete Diffusionskoeffizient des Wassers steigt bei einer Temperatur von 900 °C mit dem Alkaligehalt. Bei 550 °C hat er aber bei einem Na₂O-Gehalt von 20 Mol-% ein Minimum. Im Temperaturbereich zwischen 500 und 900 °C wird die Wasserabgabe durch eine einzige Aktivierungsenergie bestimmt. | ger |
dc.description.version | publishedVersion | |
dc.identifier.uri | https://oa.tib.eu/renate/handle/123456789/17929 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.34657/16949 | |
dc.language.iso | ger | |
dc.publisher | Offenbach : Verlag der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft | |
dc.relation.issn | 0017-1085 | |
dc.rights.license | CC BY 3.0 DE | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/de/ | |
dc.subject.ddc | 660 | |
dc.title | Zur Wasserabgabe von Natriumsilikatgläsern | ger |
dc.type | Article | |
dc.type | Text | |
tib.accessRights | openAccess |
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