SaxoCell: Aufbau und Implementierung des Innovation Culture Programm (ICP) sowie eines Pipeline Accelerator Program (PAP) (SaxoCell_Hub)

Abstract

1. Derzeitiger Stand von Wissenschaft und Technik Die Zell- und Gentherapie zählt zu den innovativsten Bereichen der modernen Medizin und bietet vielversprechende Ansätze zur Behandlung schwerer Krankheiten. In Sachsen bestand die Herausforderung, Forschungsergebnisse effizient in die klinische Anwendung und industrielle Umsetzung zu überführen. 2. Begründung/Zielsetzung der Untersuchung Das Zukunftscluster SaxoCell wurde ins Leben gerufen, um Sachsen als führenden Standort für Zell- und Gentherapie zu etablieren. Ziel war die Förderung eines innovationsfreundlichen Umfelds, der Technologietransfer sowie die Überwindung von Herausforderungen wie Fachkräftemangel und gesellschaftlicher Akzeptanz. 3. Methode Zur Umsetzung wurden drei Programme entwickelt: - Pipeline Accelerator Programm (PAP): Optimierung des Projektmanagements und Erweiterung der Projektpipeline. - Innovation Culture Programm (ICP): Öffentlichkeitsarbeit, Wissenstransfer und internationale Vernetzung.  Cluster Matching Programm (CMP): Strategieentwicklung und Vernetzung mit relevanten Akteuren. Zudem arbeiteten die TU Dresden, die Universität Leipzig und das Fraunhofer IZI standortübergreifend zusammen. 4. Ergebnis Wichtige Meilensteine waren die Einführung eines einheitlichen Projektmanagementsystems, die Entwicklung neuer Forschungsprojekte und die Implementierung einer Transferstrategie. Durch gezielte Marketingmaßnahmen wurde die internationale Sichtbarkeit von SaxoCell erheblich gesteigert. Der Verein „SaxoCell e.V.“ wurde gegründet, um die langfristige Verstetigung zu sichern. 5. Schlussfolgerung/Anwendungsmöglichkeiten Die interdisziplinäre Zusammenarbeit und gezielte Förderung haben Sachsen als Innovationsstandort für Zell- und Gentherapien gestärkt. Der Wissenstransfer führte zu Patentanmeldungen, Spin-offs und neuen Industriekooperationen. Langfristig soll SaxoCell die Entwicklung bezahlbarer Zell- und Gentherapien weiter vorantreiben.