Solve-RET - Fehlende erbliche Ursachen für genetische Netzhauterkrankungen mit Hilfe von Multiomics und Gen-Editing in menschlichen Zell- und Tiermodellen

dc.contributor.authorSpielmann, Malte
dc.date.accessioned2025-08-19T08:51:16Z
dc.date.available2025-08-19T08:51:16Z
dc.date.issued2025-08-19
dc.description.abstractDatei-Upload durch TIBger
dc.description.versionpublishedVersion
dc.identifier.urihttps://oa.tib.eu/renate/handle/123456789/21357
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.34657/20374
dc.language.isoger
dc.publisherHannover : Technische Informationsbibliothek
dc.relation.affiliationUniversität zu Lübeck, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Institut für Humangenetik
dc.rights.licenseCreative Commons Attribution-NonDerivs 3.0 Germany
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/de/
dc.subject.ddc500
dc.titleSolve-RET - Fehlende erbliche Ursachen für genetische Netzhauterkrankungen mit Hilfe von Multiomics und Gen-Editing in menschlichen Zell- und Tiermodellenger
dc.title.subtitleSchlussbericht
dc.typeReport
dc.typeText
dcterms.event.date01.07.2020-30. 06.2023
dcterms.extent4 Seiten
dtf.funding.funderBMFTR
dtf.funding.program01GM1925
tib.accessRightsopenAccess

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