Solve-RET - Fehlende erbliche Ursachen für genetische Netzhauterkrankungen mit Hilfe von Multiomics und Gen-Editing in menschlichen Zell- und Tiermodellen
| dc.contributor.author | Spielmann, Malte | |
| dc.date.accessioned | 2025-08-19T08:51:16Z | |
| dc.date.available | 2025-08-19T08:51:16Z | |
| dc.date.issued | 2025-08-19 | |
| dc.description.abstract | Datei-Upload durch TIB | ger |
| dc.description.version | publishedVersion | |
| dc.identifier.uri | https://oa.tib.eu/renate/handle/123456789/21357 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.34657/20374 | |
| dc.language.iso | ger | |
| dc.publisher | Hannover : Technische Informationsbibliothek | |
| dc.relation.affiliation | Universität zu Lübeck, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Institut für Humangenetik | |
| dc.rights.license | Creative Commons Attribution-NonDerivs 3.0 Germany | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/de/ | |
| dc.subject.ddc | 500 | |
| dc.title | Solve-RET - Fehlende erbliche Ursachen für genetische Netzhauterkrankungen mit Hilfe von Multiomics und Gen-Editing in menschlichen Zell- und Tiermodellen | ger |
| dc.title.subtitle | Schlussbericht | |
| dc.type | Report | |
| dc.type | Text | |
| dcterms.event.date | 01.07.2020-30. 06.2023 | |
| dcterms.extent | 4 Seiten | |
| dtf.funding.funder | BMFTR | |
| dtf.funding.program | 01GM1925 | |
| tib.accessRights | openAccess |
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